深圳新闻网2025年8月26日讯（记者 程熙）近日，坪山区人民医院的诊疗室内涌动着温暖的医者情怀 —— 国家级博士生导师逯军教授与申洪教授联手，为一名罹患复杂罕见病的 2 岁女童婷婷（化名）开展爱心会诊，用专业与温情为这个深陷困境的家庭驱散阴霾，点亮了孩子未来的希望之光。

图左：儿科 逯军教授  图右：病理科 申洪教授

病情罕见求医难，慕名而来遇良医

2岁的婷婷正处于蹒跚学步、探索世界的年纪，却被确诊为鞍区造釉细胞型颅咽管瘤、鞍区病变、外斜视、眼球震颤、斑秃等多种病症叠加的复杂情况。这种儿童病例极为罕见，不仅治疗难度极高，预后更是充满不确定性，突如其来的打击让婷婷一家陷入了焦虑与无助的深渊。

“孩子术后视力越来越差，我们带着她跑了好几家综合性三甲医院，可医生都因为病情太复杂，无奈表示无法接诊。” 回忆起此前的求医路，婷婷母亲的眼眶依旧泛红，“听说坪山区人民医院有儿科国家级罕见病专家，我们就抱着最后的希望来了。”

权威专家齐会诊，抽丝剥茧定方案

接诊婷婷的逯军教授，是我国儿科罕见病领域的权威专家，近 35 年的临床与科研经验让她深知：病理诊断是精准治疗的基石，后续基因检测更是靶向治疗的前提。面对婷婷复杂的病情，逯军教授没有贸然决策，而是第一时间邀请本院另一位国家级专家 —— 病理科主任、博士生导师申洪教授共同参与会诊，以多学科协作的力量破解难题。

两位教授仔细查阅了婷婷的所有病历资料和影像学检查结果，申洪教授特别对病理图片进行了精准判读。他们从各自专业角度深入分析病情，反复推敲诊疗方案的每一个细节。

“罕见病的诊治需要多学科协作，特别是对于这么小的患儿，任何一个决策都可能影响她的一生。”逯军教授表示，“我们必须做到万无一失。”

爱心方案暖人心，长期守护显担当

经过深入讨论，孩子视力下降暂时考虑属于术后水肿暂时性压迫，但不能排除恶性可能，需要进一步观察和随访，并为婷婷制定了个性化的长期VIP爱心诊疗方案。令人感动的是，两位教授将对婷婷的病情建立专属健康档案，逯教授表示愿意长期接诊患儿，提供咨询，申洪教授后期会爱心免费阅读患儿的病理切片。

“孩子还小，未来的路还很长，我们会一直陪伴着她和她的家人渡过这个难关。”申洪教授的话语中充满了医者的温情与担当，这正是南方医科大学校训“博学笃行，尚德济世”的真实写照。

医者仁心获赞誉 技术强院惠民生

“真的太感谢逯教授和申教授了！他们不仅医术高超，更是医者仁心。能在家门口遇到这样国家级的大专家，是我们全家的福气，也是坪山老百姓的福气！”握着专家的手，婷婷母亲激动得热泪盈眶。

近年来，坪山区人民医院大力实施"人才强院"战略，引进和培养了一批在国内外有重要影响力的学科带头人和专家团队。医院将继续提升医疗服务水平，让更多患者在家门口就能享受到国家级专家的优质医疗服务，为守护人民群众健康作出新的更大贡献。

逯军 主任医师、博士生导师、博士后合作导师

山东大学临床医学院（山东大学齐鲁医院）攻读硕士-博士研究生，获博士学位；中山大学博士后；2006年至2022年于中南大学湘雅医学院附属海口医院，为儿童医学部主任兼新生儿科主任；2023年1月至2025年2月，于广东医科大学附属医院儿童医学中心担任学科带头人和儿童医学中心主任。2025年2月至今，担任深圳市坪山区人民医院儿科学科带头人。

现任中华医学会罕见病分会第一届委员、中国医师协会医学遗传医师分会委员、人民卫生出版社新一轮本科教材评审委员会委员、广东省基层医药学会小儿遗传代谢病专委会副主任委员、广东省医学会罕见病分会常务委员。曾赴美国、意大利、日本等多国进修学习。

主持国家、省级课题多项。发表学术论文 100篇。主、参编及主、参译著作多部。为世界罕见病杂志《Rare 》、世界儿科学杂志《Global Pediatrics 》、《中华医学遗传学杂志》、《中华新生儿科杂志》、《中国热带医学》等多种医学杂志编委。

申洪 二级教授、主任医师、博士生导师

国务院政府特殊津贴专家，原南方医科大学南方医院病理科/病理学系副主任。

主持国家自然科学基金5项，获军队科技进步二等奖3项、中华医学科技奖一等奖1项。发表论文320余篇（他引700+次），主编《病理学》等专著，获国家专利5项。从事病理诊断40年，签发病理报告12万例零差错，主刀国内第2例SARS解剖。

现任Executive Director of Digital Biocolor Society，中国体视学学会常务理事（第五、六届理事会副理事长），中国体视学学会生物医学分会副主任委员，中国生物物理学会理事，全军定量病理学专业组名誉组长，广东省医疗行业协会病理医学管理专业委员会主任委员，广东省卫健委临床病理质量控制中心专家组成员，广东省临床医学会病理学分会常委，广东省转化医学会第一届监事长等。